Slované a hinduisté mají jednoho společného předka, který žil asi před 4300 lety
Pokračujeme v publikování výsledků výzkumu profesora Anatolije Klyosova. Začátek - Slované: objev genetiků převrací obvyklé představy
V DNA každého člověka, konkrétně v jeho chromozomu Y, existují určité oblasti, ve kterých se mutace postupně hromadí, jednou za několik generací, znovu a znovu v nukleotidech. S geny to nemá nic společného. A obecně DNA se skládá pouze z 2% genů a chromozomu mužského pohlaví Y je ještě méně, je tam zanedbatelná část genů.
Chromozom Y je jediným ze všech 46 chromozomů (přesněji z 23, které jsou neseny spermiemi), který je předáván z otce na syna a poté každému dalšímu synovi v řetězci krát desítky tisíc let dlouho. Syn dostává od otce chromozom Y přesně to samé, co dostal od svého otce, a navíc při přenosu z otce na syna došlo k případným novým mutacím. To se stává zřídka. Jak vzácné je to?
Zde je příklad. Toto je můj 25 markerový slovanský haplotyp, rod R1a:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Každá číslice je počet opakování konkrétní sekvence malých bloků nukleotidů (nazývaných „markery“) na Y-chromozomu DNA. Říká se tomu alela. Mutace v takovém haplotypu (tj. Náhodná změna počtu nukleotidových bloků) se vyskytují rychlostí jedné mutace v přibližně 22 generacích, tj. V průměru jednou za 550 let - pro celý haplotyp. Jinými slovy, na každých 22 narozených mužů - v průměru - se nějaká alela změní.
V každém markeru je míra mutace v průměru 25krát pomalejší, to znamená jednou za 550 generací nebo přibližně jednou za 14 tisíc let. Nebo, což je stejné - průměrně 550 narozených chlapců. Která alela se příště změní - nikdo neví a nelze to předvídat. Statistika. Jinými slovy, zde můžeme hovořit pouze o pravděpodobnosti těchto změn.
Ve svých dřívějších příbězích o genealogii DNA jsem uvedl příklady takzvaných 6-markerových haplotypů, malých pro jednoduchost. Nebo se jim také říká „haplotypy bikin“. K hledání rodového sídla Slovanů je ale potřeba mnohem přesnější nástroj. Proto v tomto příběhu použijeme 25 markerových haplotypů. Protože každý člověk má v chromozomu Y 50 milionů nukleotidů, haplotyp se svými čísly lze v zásadě prodloužit tak dlouho, jak chcete, je to pouze v technice určování nukleotidových sekvencí. Haplotypy jsou definovány pro maximální délku 111 značek, i když neexistuje žádný technický limit. Ale 25-markerové haplotypy jsou velmi jemné rozlišení, o takových haplotypech se ve vědeckých článcích ani neuvažuje. Obvykle jsou omezeny na 8, 10 nebo 17 markerových haplotypů. Ve svých článcích obvykle analyzuji haplotypy se 67 značkami nebo někdy s 111 značkami, přestože podle nejnovějších údajů je toho málo, v databázích existuje jen několik stovek haplotypů. Ve variantě 67 značek můj haplotyp vypadá takto:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13
Mohl bych dát svůj 111-marker, ale čtenáři by měli být ušetřeni. Shoda těchto haplotypů u dvou lidí, kteří nejsou v blízkém vztahu, je krajně nepravděpodobná. Jinými slovy, je to skutečný pas, vydaný přírodou a zaznamenaný v DNA navždy.
Abychom nekomplikovali popis, budeme i nadále používat 25-značkové haplotypy, i když kterýkoli z níže uvedených lze snadno rozšířit na 67-značku a mnoho na 111-značku. Haplotypy jsou extrémně citlivé na linii, pokud jde o genealogické linie. Vezměme si ne R1a, ale řekněme, rod South Baltic, N1c1 v genealogickém systému DNA. Je také převážně slovanský, alespoň v současné době, a má jej 14% etnických Rusů, zejména v severním Rusku a Pobaltí.
Typický 25-markerový haplotyp tohoto rodu vypadá takto:
14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15
Ve srovnání s výše uvedeným haplotypem R1a má 28 mutací na 25 markerech (je třeba poznamenat, že některé mutace jsou zvažovány zvláštním způsobem, ale nebudeme se tím nyní zabývat). To odpovídá rozdílu tisíc tři sta generací, to znamená, že společný předek těchto dvou (nyní) slovanských haplotypů žil před více než 20 tisíci lety. Bližší pohled ukazuje, že společný předek R1a a N1c1 žil před více než 40 tisíci lety. Aby se z nich staly Slované, cestovaly oba klany zcela odlišnými migračními cestami, přestože tyto cesty zřejmě začínaly na Ruské rovině, směřovaly téměř společně na Jižní Sibiř a poté se diametrálně rozcházely.
Nosiče R1a prošly na západ podél jižního geografického oblouku, od jižní Sibiře přes Tibet, Hindustan, překročily íránskou náhorní plošinu, Anatolii (to znamená moderní Turecko), vstoupily na Balkán asi před 10 tisíci lety a asi před 5 tisíci lety se přesunuly na východ, do ruské roviny. Nositelé rodičovské haploskupiny N1 šli z Jižní Sibiře severním geografickým obloukem, obecně „proti směru hodinových ručiček“, přes severní Ural a dále do pobaltských států. Podél této migrační trajektorie měli všude potomky, mezi nimi například Jakutové, poté Ural a tak dále do pobaltských států. Proto je těžké jim říkat jedno společné jméno, Jakut se od pobaltských států znatelně liší. A rod je jeden.
Mimochodem, jižní Balty se rozdělily s Ugrofany zhruba před 2000 lety, ačkoli oba mají jeden rod, N1c1. Větve rodu jsou však již jiné a haplotypy se velmi liší. A jazyky se liší, první většinou indoevropský, slovanský, druhý-ugrofinský.
Stejný obrázek získáme, srovnáme -li například Slovany z klanu R1a se Židy. Typický blízkovýchodní židovský haplotyp (rod J1) je:
12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17
Ve vztahu ke slovanské R1a má 32 mutací. Ještě dále než jižní Balty nebo ugrofinské národy. A mezi sebou se Židé a Ugrofané liší 35 mutacemi.
Obecně je myšlenka jasná. Haplotypy jsou velmi citlivé ve srovnání s členy různých rodů. Odrážejí zcela odlišné rodové historie, původ a migraci klanů. Proč existují Finno-Ugři nebo Židé! Vezměme si Bulhary, bratři. Až polovina z nich má variace tohoto haplotypu (rod I2):
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15
Má 21 mutací ve vztahu k výše uvedenému východoslovanskému haplotypu R1a. To znamená, že jsou oba slovanští, ale rod je jiný. Rod I2 pocházel z jiného předka, migrační cesty rodu I2 byly úplně jiné než u R1a. Bylo to tehdy, již v naší době nebo na konci té poslední, setkali se a vytvořili slovanské kulturní a etnické společenství a poté se připojili k psaní a náboženství. A rod je v zásadě odlišný, přestože 12% Bulharů je východoslovanských, rod R1a.
Je velmi důležité, aby na základě počtu mutací v haplotypech bylo možné vypočítat, kdy žil společný předek skupiny lidí - haplotypy, o kterých uvažujeme. Nebudu se zde zabývat tím, jak jsou výpočty prováděny, protože to vše bylo publikováno ve vědeckém tisku před několika lety. Závěrem je, že čím více mutací v haplotypech skupina lidí, tím starověkější je jejich společný předek. A protože k mutacím dochází zcela statisticky, náhodně, s určitou průměrnou rychlostí, je životnost společného předka skupiny lidí patřících do stejného rodu počítána celkem spolehlivě. Příklady budou uvedeny níže.
Aby to bylo jasnější, uvedu jednoduchou analogii. Strom haplotypu je pyramida na vrcholu. Nahoře v dolní části je haplotyp společného předka rodu, ze kterého se pyramida rozchází. Základ pyramidy na samém vrcholu jsme my, naši současníci, to jsou naše haplotypy. Počet mutací v každém haplotypu je měřítkem vzdálenosti od společného předka, od vrcholu pyramidy, k našim současníkům. Pokud by byla pyramida ideální - tři body, tedy tři haplotypy na základně, by stačily k výpočtu vzdálenosti k vrcholu. Ve skutečnosti ale tři body nestačí. Zkušenosti ukazují, že tucet 25 značkových haplotypů (což znamená 250 bodů) stačí na dobrý odhad času společného předka.
25-markerový (a ve skutečnosti 67- a 111-markerový) haplotypy Rusů a Ukrajinců rodu R1a byly získány z mezinárodní databáze YSearch. Nositeli těchto haplotypů jsou naši současníci žijící od Dálného východu po západní Ukrajinu a od severního k jižnímu okraji. A tímto způsobem bylo vypočítáno, že společný předek ruských a ukrajinských východních Slovanů, rod R1a, žil před 4800 lety. Tento údaj je celkem spolehlivý, byl ověřen křížovým výpočtem pro haplotypy různých délek. A jak nyní uvidíme, toto číslo není náhodné. Výpočty byly provedeny pro haplotypy 67 a 111 markerů. To už je akrobacie genealogie DNA, nazýváme -li rýč rýčem.
Ukázalo se, že společný praslovanský předek, který žil před 4800 lety, měl následující haplotyp:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Pro srovnání zde je můj haplotyp:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Ve srovnání s praslovanským předkem mám 10 mutací (tučně). Pokud si pamatujete, že k mutacím v takovém haplotypu dochází jednou za 550 let, pak mě 5500 let dělí od mého předka. Ale mluvíme o statistikách a pro každého to dopadá 4800 let. Přejel jsem více mutací, někdo jiný má méně. Jinými slovy, každý z nás má své vlastní individuální mutace, ale haplotyp předků je pro všechny stejný. A on, jak uvidíme, se takto drží téměř v celé Evropě.
Pojďme se tedy nadechnout. Náš společný praslovanský předek na území moderního Ruska-Ukrajiny-Běloruska-Polska žil před 4800 lety. Starší doba bronzová, nebo dokonce eneolit, přechod z doby kamenné do doby bronzové. Pro představu časové škály je to podle biblických legend mnohem dříve než exodus Židů z Egypta. A vyšly, pokud se budeme řídit výklady Tóry, před 3500-3600 lety. Pomineme -li výklad Tóry, který samozřejmě není striktním vědeckým zdrojem, lze poznamenat, že společný předek východních Slovanů žil tisíc let před výbuchem sopky Santorini (Tera), která zničila minojská civilizace na ostrově Kréta.
Nyní můžeme začít budovat sled událostí v naší dávné historii. Před 4800 lety se na Ruské nížině objevili praslované rodu R1a, a to nejen nějaký druh praslovanů, ale právě ti, jejichž potomci žijí v naší době, čítající desítky milionů lidí. Před 3 800 lety Árijci, potomci těchto praslovanů (a majících stejný rodový haplotyp, jak bude ukázáno níže), vybudovali osadu Arkaim (dnešní název), Sintashta a „zemi měst“na jihu Ural. Před 3600 lety Árijci opustili Arkaim a přestěhovali se do Indie. Podle archeologů místo, kterému se nyní říká Arkaim, existovalo pouhých 200 let.
Stop! A kde jsme vzali myšlenku, že to byli potomci našich předků, předslovanů?
Jak odkud? A R1a, genderové označení? Ona, toto označení, doprovází všechny výše uvedené haplotypy. To znamená, že podle něj můžete určit, do jakého klanu patřili ti, kteří odešli do Indie.
Mimochodem, tady je několik dalších údajů. V nedávné práci německých vědců bylo identifikováno devět fosilních haplotypů ze severního Kazachstánu - jižního Uralu (to, čemu se říká archeologická kultura Andronova), a ukázalo se, že osm z nich patří do rodu R1a a jeden je mongoloidní, rod C. Seznamka - před 5500 a 1800 lety. Haplotypy rodu R1a jsou například následující:
13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32
Zde jsou nerozluštěné značky nahrazeny písmeny. Jsou velmi podobné slovanským haplotypům R1a, uvedeným výše, na prvních 12 markerech, zvláště když vezmete v úvahu, že tito starci také nesou jednotlivé náhodné mutace.
V současné době je podíl Slovanů, potomků Árijců haploskupiny R1a v Litvě, 38%, v Lotyšsku - 41%, v Bělorusku - 50%, na Ukrajině - 45%. V Rusku je Slovanů R1a v průměru 48%, vzhledem k vysokému podílu jižních Baltů na severu Ruska, ale na jihu a ve středu Ruska dosahuje podíl východních Slovanů R1a 60-75%.
Nyní o haplotypech Indů a životnosti jejich společného předka. Hned udělám rezervaci - schválně píšu „hinduisté“a ne „indiáni“, protože indiáni z velké části patří domorodcům, dravidům, zejména indiánům z jihu Indie. A Indiáni jsou z velké části nositeli haploskupiny R1a. Bylo by špatné psát „indické haplotypy“, protože Indiáni obecně patří k nejrůznějším druhům genealogie DNA.
V tomto smyslu je výraz „haplotypy indiánů“symbatický s výrazem „haplotypy Slovanů“. Odráží „etnokulturní“složku, ale to je jedna z charakteristik rodu.
Ve své rané populární práci o haplotypech Slovanů a Indů jsem již napsal, že oni, Slované a Indové, měli stejného společného předka. Jak ti, tak další v mnoha patří do rodu R1a, pouze Rusové mají takových 50-75%, Indové - 16%. To znamená, že Rusové z klanu R1a jsou 40–60 milionů mužů a Indiáni mají 100 milionů. Ale v té práci jsem popsal pouze typ haplotypů a ty krátké. Nyní již můžeme určit, kdy žili společní předci východních Slovanů a Indů. Zde je rodový haplotyp indiánů stejného rodu, R1a.
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Téměř přesně stejný jako haplotyp prvního předka Slovanů skupiny R1a. Byly identifikovány dvě mutace, ale ve skutečnosti tam žádné mutace nejsou. Čtvrté číslo zleva u Slovanů je 10,46, proto je zaokrouhleno nahoru na 10 a u Indiánů je 10,53, zaokrouhleno nahoru na 11. Ve skutečnosti je to stejné. Podobně s průměrnou mutací zlomek jedné. Věk společného předka hinduistů je 3850 let. O 950 let mladší než Slované.
Vzhledem k tomu, že se rodové haplotypy Indů a Slovanů prakticky shodují a slovanský haplotyp je o 950 let starší, je zřejmé, že to byli Pre-Slovens, kteří přišli do Indie, a ne naopak. Přísně vzato to nebyli Pre-Slované, ale Pre-hinduisté, ale byli to potomci Pre-Slovens.
Pokud sečteme všechny haplotypy Slovanů a Indů, protože jsou pravděpodobně od stejného předka, pak rozdíly zmizí úplně. Společný rodový haplotyp Slovanů a Indů:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Je shodný s haplotypem společného předka Slovanů skupiny R1a. Životnost společného předka Slovanů a Indů je před 4300 lety. Důvodem je, že během přidávání došlo k průměrování. Jednoduše řečeno, je to proto, že ne každý se dostal do Indie. Ti, kteří dosáhli společného předka, byli již „mladší“. Předek je praslovanský, je starší. Za 500 let postaví praslované-árijci Arkaim, za dalších 200 let odejdou do Indie a indiáni začnou počítat od společného předka, opět praslovanského, před 3850 lety. Všechno to do sebe zapadá.
V současné době je podíl indiánů árijského rodu R1a v celé zemi 16%, na druhém místě za nejběžnější indickou „domorodou“haploskupinou H1 (20%). A ve vyšších kastách zaujímá haploskupina R1a až 72%. Pojďme se nad tím pozastavit trochu podrobněji.
Jak víte, společnost v Indii je rozdělena na kasty a kmeny. Čtyři hlavní kasty neboli „varny“jsou brahmanové (kněží), kshatriyové (válečníci), vaisyové (kupci, zemědělci, pastevci) a sudráři (dělníci a služebníci). Ve vědecké literatuře se dělí na „indoevropské“a „drávidské“kasty, v každé z nich existují tři úrovně - nejvyšší kasta, střední a nejnižší. Kmeny se dělí na indoevropské, drávidské, barmsko-tibetské a australoasijské. Jak bylo nedávno stanoveno, celou tuto mužskou populaci v Indii lze rozdělit na deset až jednu a půl hlavních haploskupin - Mongoloid C, íránsko -kavkazský G, indický H, L a R2 (které jsou kromě Indie v této oblasti extrémně vzácné). svět), Blízký východ J1, Středomoří (a Blízký východ) J2, východoasijský O, sibiřský Q, východoevropský (árijský) R1a, západoevropský (a asijský) R1b. Mimochodem, jak víte, evropští cikáni, imigranti z Indie před 500–800 lety, mají v drtivé většině haploskupiny H1 a R2.
Převážnou část obou horních kast, indoevropských a drávidských, tvoří zástupci árijské haploskupiny R1a. V indoevropské vyšší kastě je jich až 72%, v dravidské vyšší kastě 29%. Zbytek členů vyšších kast jsou nositeli indických haploskupin R2 (16%, respektive 10%), L (5% a 17%), H (12% a 7%), zbytek - několik procent.
Kmenům naopak dominuje východoasijská haploskupina O (53% u australsko-asijských, 66% u barmsko-tibetských a 29% u „indoevropských“kmenů) a „domorodý“indický H (37% mezi drávidskými kmeny).
V zásadě je to v souladu se starodávnými migračními toky. Nejstarší proud, před 40–25 tisíci lety, přivedl budoucí Dravidiany, východní Asiatky a Australoasiany na jih, do Indie, ale odkud přišel - věda není příliš známá, ani ze západu, např. Mezopotámie, nebo z jihu. Další proud, a možná malý pramínek, přinesl nejranější nosiče R1a před 15–12 000 lety z východu, z jižní Sibiře, z Altaje, cestou na západ. Potomci těchto prvních R1a žijí od té doby v džungli, v indiánských kmenech. Zpravidla nespadali do vyšších kast. Po mnoha tisíciletích, asi před 8 tisíci lety, přišla do Indie ze Středomoří a Blízkého východu druhá vlna Dravidiánů, která s sebou přinesla dovednosti rodícího se zemědělství spolu s haploskupinou J2, která je nyní v horních kastách až do 24 %a v kmenech - až 33 %. A konečně před 3500 lety přicestovali nosiči haploskupiny R1a do Indie z jižního Uralu pod jménem Árijci. Pod ním vstoupili do indického eposu. Zajímavé je, že samotný indický kastovní systém byl vytvořen přibližně stejně před 3500 lety.
Udělejme to tedy znovu. Slované a Indové mají jednoho společného předka rodu R1a, který žil asi před 4300 lety, a předek samotných Slovanů se stejným haplotypem žil o něco dříve, před 4800 lety. Jeho potomek, o 950 let později, zahájil genealogickou linii mezi Indiány, s odpočítáváním před 3850 lety, právě od počátku Arkaimu. R1a - to byli Árijci, kteří přišli do Indie. A když přišli a co je tam přivedlo - řeknu vám to později a před tím uvidíme, kdy společní předci rodu R1a žili v celé Evropě. Poté vypracujeme obecný obrázek o tom, kde žili před všemi ostatními, tj. Kde byl jejich domov předků a kde a kdy se přestěhovali ze svého domu předků.
Už nyní je můžeme s dobrým důvodem nazývat Árijci, místo bez tváře R1a, a ještě více místo trapných „Indoevropanů“nebo „Protoindoevropanů“. Jsou to Arias, milý čtenáři, Arias. A nebylo v nich nic „indoíránského“, dokud samozřejmě nepřišli do Indie a Íránu. A nedostali svůj jazyk z Indie nebo Íránu, ale naopak si tam přinesli svůj vlastní. Árijský. Praslovanština. Sanskrt. Nebo proto-sanskrt, chcete-li.
